Запись к врачу ОВОП (Приморский пр.) на gorzdrav.spb.ru выделена в отдельную очередь.
ОВОП (ул. Сердобольская) на gorzdrav.spb.ru осуществляется переход и полностью будет выделена в отдельную очередь к 30.12.22


Решаем вместе
Не смогли записаться к врачу?

Оружейная МедКомиссия

Оформление медицинских заключений об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием:

1. СПБ ГБУЗ «Городская поликлиника № 111» Приморского района Санкт-Петербурга:

Запись для прохождения медкомиссии на право владеть оружием осуществляется через:
1. Регистратуру, тел. 8921-388-60-92;
2. Портал Здоровье Петербуржца

Документы, необходимые для прохождения медкомиссии:
1. Паспорт гражданина РФ;
2. Военный билет;
3. Справка из психоневрологического диспансера (срок действия справки 1 месяц);
4. Справка из наркологического диспансера (срок действия справки 1 месяц);
5. Справка химико-токсилогического исследования биоматериала на содержание алкоголя, наркотических средств и психотропных веществ, отравляющих веществ, лекарственных средств (срок действия справки 1 месяц).

!   Справку химико-токсилогического исследования можно получить по адресам:
– Санкт-Петербург, ул. Миргородская, д. 3., (Межрайонный наркологический диспансер №1);
– Санкт-Петербург, ул. Республиканская, д. 18, (Наркологический реабилитационный центр №3).

Стоимость медкомиссии на право владеть оружием – 3000  рублей ;

Комиссия по медицинскому освидетельствованию на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием в Приморском районе Санкт-Петербурга располагается по адресу:
Ольховая ул., д. 6, Санкт-Петербург, 197349, каб. № 137, режим работы: понедельник, пятница с 14.00 до 19.00

2. Другие медицинские организации Санкт-Петербурга:

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 38"

СПб ГБУЗ "Николаевская больница"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 74"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 32"

СПб ГБУЗ "Психоневрологический диспансер №1"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника №23"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 22">

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 87"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 86"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника №117"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника №107"

СПб ГБУЗ "Городская наркологическая больница"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 43"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 27"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 60"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника №14"

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 122"

СПб ГУП «Пассажиравтотранс»

СПб ГБУЗ "Городская больница № 40"

 

СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 76»

 

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 37"

 

СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 8"

 

Уважаемые Родители!

В детских поликлиниках Приморского района
можно провести вакцинацию Вашим детям
(в возрасте от 12 до 17 лет)
против новой коронавирусной инфекции Covid-19

Информацию о наличии вакцины Вы можете уточнить по телефонам
учреждений здравоохранения

мишка
СПб ГБУЗ "Детская поликлиника № 30" Королева проспект,
дом 3, корпус 2
246-73-88
Детское поликлиническое отделение № 2
СПб ГБУЗ "Детская поликлиника № 30"
Вербная улица,
дом 16
246-73-88
Детское поликлиническое отделение № 4
СПб ГБУЗ "Детская поликлиника № 30"
Серебристый бульвар,
дом 14, корпус 2
246-73-88
Детское поликлиническое отделение № 20
СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 49"
Школьная улица,
дом 16
241-33-53
Детское поликлиническое отделение № 77
СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 111"
Ольховая улица,
дом 2
246-73-57
Детское поликлиническое отделение № 16
СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 114"
Школьная улица,
дом 114, корпус 1
246-73-83
Детское поликлиническое отделение № 50
СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 114"
Лыжный переулок,
дом 5
246-73-83
Детское поликлиническое отделение № 70
СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 114"
Камышовая улица,
дом 48, корпус 2
246-73-83
Детское поликлиническое отделение № 75
СПб ГБУЗ "Городская поликлиника № 114"
Шаврова улица,
дом 21, корпус 2
246-73-83

График работы пунктов вакцинации:
Понедельник-пятница с 08:00 до 20:00
Суббота-воскресенье с 09:00 до 15:00
Запись осуществляется через портал «Здоровье петербуржца»
https://gorzdrav.spb.ru/
Бланк заявления на вакцинацию
(не редактируемая форма, после вывода на печать, заполняется письменной ручкой)
 скачать бланк заявления .pdf 

 



НОВОСТИ

Почему в последние годы начали уделять особое внимание наследственным заболеваниям?
В каждой клетке нашего организма хранится генетическая информация. Часть этой информации закодирована в генах. Следует отметить, что на сегодня их насчитывается более 20 000. Это уже звучит с большим размахом. Все гены представлены в двух копиях. Одна копия нам передается от матери, другая – от отца. У каждого из нас есть разные мутации в генах. Сейчас мутации принято называть вариантами. В основном они влияют на нашу индивидуальность, но есть варианты, которые могут стать фактором риска для развития заболевания или стать непосредственной причиной наследственного заболевания. Считается, что в среднем в трех - пяти генах, ассоциированных с генетическим заболеванием, присутствуют патогенные варианты. Они передаются нам из поколения в поколение без каких-либо клинических проявлений. При этом ни по глазам, ни по каким-то другим внешним параметрам этого не узнать. Чаще всего мы узнаем про наличие этих вариантов только после того, как в семье рождается ребенок с тяжелым наследственным заболеванием. В действительности это один из многих механизмов наследования вариантов генов, и они могут быть намного сложнее. Поэтому в последние десятки лет идет активное изучение этих механизмов и благодаря этому становится возможным применять полученные знания в практическом здравоохранении. Наглядным и наиболее эффективным примером такой интеграции науки в практическую медицину является внедрение скринингов, например, обследование беременных женщин и новорожденных детей, чтобы выявить группу риска, дообследовать ее и назначить своевременное лечение.
Что из себя представляет скрининг новорожденных?
Неонатальный скрининг нацелен на выявление новорожденных с наследственным заболеванием. Другими словами, найти ребенка, у которого есть патогенные варианты в одном из десятка тысяч генов, которые передались ему от здоровых родителей, чтобы начать лечение до начала клинических проявлений.
Внедрение и совершенствование неонатального скрининга (массовый скрининг новорожденных) является актуальной задачей системы здравоохранения во всех странах. Исторически он нацелен на выявление наследственных заболеваний обмена веществ и это связано с особенностями данной группы болезней. Во-первых, для диагностики данной группы заболеваний ведущая роль принадлежит быстрым биохимическим лабораторным методам. Во-вторых, первые симптомы наследственных заболеваний обмена веществ появляется не сразу после рождения, а спустя некоторое время. При этом симптомы и признаки, как правило, неспецифические. В-третьих, своевременная диагностика позволяет начать лечение на доклинической стадии, когда заболевание не проявилось, и это может помочь избежать тяжелых осложнений, нарушения развития, инвалидизации или даже гибели ребенка.
Начиная с 2006 года в Российской Федерации неонатальный скрининг проводился всем новорожденным на пять наследственных заболеваний: фенилкетонурию, муковисцидоз, галактоземию, андреногенитальный синдром и врожденный гипотиреоз. Но следует отметить, что за это время наука ушла далеко вперед. Появились современные методы диагностики, позволяющие выявить другие наследственные заболевания, в их числе спинальная мышечная атрофия (СМА). Поэтому начиная с 2023г. в Северо-Западном регионе неонатальный скрининг будет расширен до 36 генетических заболеваний.
В Санкт-Петербурге благодаря инициативе известного генетика и ученого Владислава Сергеевича Баранова с декабря 2021 года был запущен пилотный проект, в рамках которого мы начали диагностировать новорожденных на СМА. В результате этого проекта на сегодня выявлено 4 ребенка и начато лечение на ранних, доклинических стадиях. С 1 января 2023 года этот скрининг вводится во всей стране.
Как будет организован расширенный неонатальный скрининг?
В Санкт-Петербурге программа охватит новорожденных детей из десяти регионов Северо-Запада. Кровь из пяточки новорожденного будет браться в родильных домах и детских больницах в первые дни жизни ребенка, который будет направлен в Диагностический (медико-генетический) центр Санкт-Петербурга. Ориентировочно, в следующем году скринингом будет охвачено более 125 тысяч новорожденных.
Если будет проводиться расширенный неонатальный скрининг, то это приведет к исчезновению генетических заболеваний?
Расширение неонатального скрининга — шаг, безусловно, вперед. Но следует уточнить: его повсеместное введение не поможет свести к нулю количество новорожденных с генетическими заболеваниями. Потому что тест проводится уже после рождения ребенка. И главная задача данного обследования — максимально уменьшить тяжесть, а порой и предотвратить заболевание. Для снижения уровня генетических заболеваний требуется проведение масштабного скрининга на стадии планирования беременности. В 2019 году в Санкт-Петербурге стартовал проект «Сертификат молодоженов», в рамках которого проводилось бесплатное медико-генетическое консультирование молодоженам, проводился ряд генетических обследований и рассчитывался риск рождения ребенка с наследственным заболеванием в данной семье. В настоящее время проект приостановлен.

Серебрякова Елена Андреевна
медицинский генетик, заведующая консультативным отделом
Диагностического (медико-генетического) центра

 

 

Теги